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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Elucidation of a microRNA turnover machinery in C. elegans

Objectif

MicroRNAs (miRNAs) are a large class of noncoding regulatory RNAs. In animals miRNAs base-pair with the 3’ untranslated region (UTR) of their target mRNAs to target them for cleavage or translational repression. Repressed target mRNAs accumulate in cytoplasmic structures termed P-bodies, where some targets may be degraded. Other targets appear to be stable and can subsequently be re-expressed. In either case, target degradation or re-expression, the fate of the repressing miRNAs remains obscure and we do not know whether they are recycled or degraded. Similarly, while miRNA expression patterns have been observed to be very dynamic, nothing is known about a “clearance” mechanism that could remove miRNAs from a cell upon transition from one developmental state to another. As both miRNA under- and over-expression can cause developmental abnormalities and human diseases such as cancer can result. These observations indicate the need for faithful control of miRNA levels in the cell. Generally, the accumulation of any cellular RNA is regulated by balancing transcription and RNA degradation. But while we have gained considerable knowledge about miRNA biogenesis, we know nothing about miRNA turnover, let alone quality control or surveillance mechanisms. I propose to perform genetic and biochemical analyses to identify and characterize components of miRNA turnover/degradation machinery in C. elegans. By addressing the lifespan (half-life) and turn-over of miRNAs in vivo, this work has the potential to generate novel insights into normal development and disease, especially many forms of cancer that are often associated with deregulation of miRNAs. Ultimately the identified components can serve as spring-boards to venture into the mammalian systems and provide crucial insights for our understanding of miRNA function in animals.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

Novartis Forschungsstiftung
Contribution de l’UE
€ 179 297,73
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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