Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Elucidation of a microRNA turnover machinery in C. elegans

Cel

MicroRNAs (miRNAs) are a large class of noncoding regulatory RNAs. In animals miRNAs base-pair with the 3’ untranslated region (UTR) of their target mRNAs to target them for cleavage or translational repression. Repressed target mRNAs accumulate in cytoplasmic structures termed P-bodies, where some targets may be degraded. Other targets appear to be stable and can subsequently be re-expressed. In either case, target degradation or re-expression, the fate of the repressing miRNAs remains obscure and we do not know whether they are recycled or degraded. Similarly, while miRNA expression patterns have been observed to be very dynamic, nothing is known about a “clearance” mechanism that could remove miRNAs from a cell upon transition from one developmental state to another. As both miRNA under- and over-expression can cause developmental abnormalities and human diseases such as cancer can result. These observations indicate the need for faithful control of miRNA levels in the cell. Generally, the accumulation of any cellular RNA is regulated by balancing transcription and RNA degradation. But while we have gained considerable knowledge about miRNA biogenesis, we know nothing about miRNA turnover, let alone quality control or surveillance mechanisms. I propose to perform genetic and biochemical analyses to identify and characterize components of miRNA turnover/degradation machinery in C. elegans. By addressing the lifespan (half-life) and turn-over of miRNAs in vivo, this work has the potential to generate novel insights into normal development and disease, especially many forms of cancer that are often associated with deregulation of miRNAs. Ultimately the identified components can serve as spring-boards to venture into the mammalian systems and provide crucial insights for our understanding of miRNA function in animals.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

Novartis Forschungsstiftung
Wkład UE
€ 179 297,73
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0