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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Elucidation of a microRNA turnover machinery in C. elegans

Obiettivo

MicroRNAs (miRNAs) are a large class of noncoding regulatory RNAs. In animals miRNAs base-pair with the 3’ untranslated region (UTR) of their target mRNAs to target them for cleavage or translational repression. Repressed target mRNAs accumulate in cytoplasmic structures termed P-bodies, where some targets may be degraded. Other targets appear to be stable and can subsequently be re-expressed. In either case, target degradation or re-expression, the fate of the repressing miRNAs remains obscure and we do not know whether they are recycled or degraded. Similarly, while miRNA expression patterns have been observed to be very dynamic, nothing is known about a “clearance” mechanism that could remove miRNAs from a cell upon transition from one developmental state to another. As both miRNA under- and over-expression can cause developmental abnormalities and human diseases such as cancer can result. These observations indicate the need for faithful control of miRNA levels in the cell. Generally, the accumulation of any cellular RNA is regulated by balancing transcription and RNA degradation. But while we have gained considerable knowledge about miRNA biogenesis, we know nothing about miRNA turnover, let alone quality control or surveillance mechanisms. I propose to perform genetic and biochemical analyses to identify and characterize components of miRNA turnover/degradation machinery in C. elegans. By addressing the lifespan (half-life) and turn-over of miRNAs in vivo, this work has the potential to generate novel insights into normal development and disease, especially many forms of cancer that are often associated with deregulation of miRNAs. Ultimately the identified components can serve as spring-boards to venture into the mammalian systems and provide crucial insights for our understanding of miRNA function in animals.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinatore

Novartis Forschungsstiftung
Contributo UE
€ 179 297,73
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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