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Contenuto archiviato il 2024-05-28

Solid state NMR study of small multidrug resistance proteins

Obiettivo

Small multidrug resistance proteins (SMR) were proven to be one of the responsible factors for drug resistance of bacteria, which represents an actual and serious problem in the therapy of several infectious diseases. Despite of the recent extensive biochemical investigations of SMR proteins the mechanism of substrate recognition and translocation is not yet clearly understood. The aim of the proposed project is the investigation of substrate-protein interaction between a selected SMR protein (e.g. EmrE or TBsmr) and various substrates using solid state NMR and complementary biochemical and biophysical methods. This means investigation of the changes in protein structure and dynamics on interaction with the substrate molecule and assessment of the substrate binding sites. The results are expected to gain an insight into the structure and transport mechanism of SMR proteins. Three different technical and methodological aspects are essential for the progress of this project. 1. Expression and isotop labeling of proteins with protocols already available in the host laboratory which can be optimised for the selected protein if necessary. 2. Reconstitution of proteins into lipid vesicles, in order to obtain the protein as close to its naturally active form as possible and in sufficiently high concentration. 3. Study of substrate-protein interaction with different MAS NMR methods and complementary techniques (if necessary) such as fluorescence spectroscopy. On the last few month of the fellowship first experiments will start on a selected zinc transporter protein (expression and reconstitution), which will be continued after the return of the applicant to the home university in Szeged, Hungary. The project will provide the applicant with training in expression and handling of membrane proteins and in solid state NMR. The aquired skills and knowledge will help the applicant to resume her research career after a break and in obtaining a permanent university position.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAET FRANKFURT AM MAIN
Contributo UE
€ 166 982,27
Indirizzo
THEODOR W ADORNO PLATZ 1
60323 FRANKFURT AM MAIN
Germania

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Regione
Hessen Darmstadt Frankfurt am Main, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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