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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Dissecting dynamic monoaminergic nervous system in C. elegans with genetically-encoded neuron activator protein channelrhodopsin-2.

Obiettivo

Biogenic monoamines are relevant to influential psychological diseases and brain plasicity. Knowledge obtained so far is however not enough for both of scientific and medical purposes. One obstacle against proceeding is the difficulty to find novel genes in genetically-inaccessible system like human brain. Another problem is the complexity of brain making it difficult to link cellular phenomena to behavior, which is necessary to understand brain. To solve these problems, a genetically-accessible model organism C. elegans was introduced. With only 302 neurons, nervous system of C. elegans still has many properties common to the higher animal’s brain, including usage of monoamines and their roles in neural plasticity. Studies so far in C. elegans have provided much information by using mutants, exogenous amine application and neuron ablation. However, these methods have not considered dynamic property of aminergic system. Here, the applicant uses the genetically-encoded light-gated cation channel channelrhodopsin-2 (ChR2). Because the body of C. elegans is transparent, by expressing and light-activating ChR2 specifically in aminergic neurons, one can examine the amine effectss on behavior with precise time resolution. The automated behavior quantification system makes it possible to identify any subtle behavioral changes caused by aminergic activation. The applicant will also examine the amine effects in cellular level, by live-imaging of downstream neuron activity with sensor protein cameleon. After identifying the amine effects, the applicant will start to dissect aminergic system with powerful genetics of C. elegans, which will provide a good starting point for further studies in future. This project for the first time allows us to examine the dynamic aspects of genetically-dissectable aminergic system, so it will contribute much to understanding aminergic system and also to European excellence in this promising and competitive field of C. elegans neurobiology.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinatore

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Contributo UE
€ 178 874,06
Indirizzo
20 Park Crescent
W1B 1AL LONDON
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Tipo di attività
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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