Ziel
Despite treatment advances, sepsis kills an estimated 150,000 in the EU annually. Lipopolysaccharide (LPS), neutrophils and platelets all participate in the pathogenesis of severe sepsis, but the inter-relationships between these players are poorly understood. Recently, we demonstrated that activation of neutrophils by platelets is necessary to defend against bacterial infection (Clark et al, Nat Med 2007). In response to endotoxaemia or bacteraemia, neutrophils lodged primarily in lung capillaries and liver sinusoids. Activation of platelets via the LPS receptor, Toll-like Receptor 4 (TLR4), induced platelet binding to adherent neutrophils. This resulted in robust neutrophils activation and the formation of neutrophil extracellular traps (NETs). Plasma from severely septic patients also induced TLR4-dependent platelet binding and production of NETs. These NETs retained their integrity under flow and ensnared bacteria both in vitro and within the liver and lungs. Activation of microbial defence mechanisms also caused tissue injury. We proposed that this novel bacteria trapping mechanism would only occur under extreme conditions such as severe sepsis, and that platelet TLR4 was the threshold switch. Although these studies implicate platelets in the regulation of innate immune function during severe sepsis, it is not yet known how TLR4 activates platelets nor how platelets stimulate neutrophils to release NETs. Experiments will address the hypothesis that platelets regulate the innate immune responses to bacteria through the following specific aims: 1) Investigate TLR4-dependent signalling events in LPS-activated platelets 2)Elucidate the mechanism by which LPS-treated platelets activate neutrophils to trap bacteria in NETs 3)Characterise NET formation in response to septic plasma or other TLR ligands Collectively these experiments will reveal the regulatory pathways governing this novel inflammatory response and, in doing so, will uncover new therapeutic targets
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie Bakteriologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Immunologie
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
CF10 3AT CARDIFF
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.