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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Defining the mechanisms by which platelets regulate neutrophil extracellular traps in sepsis

Obiettivo

Despite treatment advances, sepsis kills an estimated 150,000 in the EU annually. Lipopolysaccharide (LPS), neutrophils and platelets all participate in the pathogenesis of severe sepsis, but the inter-relationships between these players are poorly understood. Recently, we demonstrated that activation of neutrophils by platelets is necessary to defend against bacterial infection (Clark et al, Nat Med 2007). In response to endotoxaemia or bacteraemia, neutrophils lodged primarily in lung capillaries and liver sinusoids. Activation of platelets via the LPS receptor, Toll-like Receptor 4 (TLR4), induced platelet binding to adherent neutrophils. This resulted in robust neutrophils activation and the formation of neutrophil extracellular traps (NETs). Plasma from severely septic patients also induced TLR4-dependent platelet binding and production of NETs. These NETs retained their integrity under flow and ensnared bacteria both in vitro and within the liver and lungs. Activation of microbial defence mechanisms also caused tissue injury. We proposed that this novel bacteria trapping mechanism would only occur under extreme conditions such as severe sepsis, and that platelet TLR4 was the threshold switch. Although these studies implicate platelets in the regulation of innate immune function during severe sepsis, it is not yet known how TLR4 activates platelets nor how platelets stimulate neutrophils to release NETs. Experiments will address the hypothesis that platelets regulate the innate immune responses to bacteria through the following specific aims: 1) Investigate TLR4-dependent signalling events in LPS-activated platelets 2)Elucidate the mechanism by which LPS-treated platelets activate neutrophils to trap bacteria in NETs 3)Characterise NET formation in response to septic plasma or other TLR ligands Collectively these experiments will reveal the regulatory pathways governing this novel inflammatory response and, in doing so, will uncover new therapeutic targets

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

CARDIFF UNIVERSITY
Contributo UE
€ 153 396,70
Indirizzo
RESEARCH SERVICES C/O MAIN BUILDING
CF10 3AT CARDIFF
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
Wales East Wales Cardiff and Vale of Glamorgan
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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