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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Restorative Plasticity At Corticostriatal Excitatory Synapses

Obiettivo

Long-lasting, activity-dependent synaptic changes are thought to underlie the ability of the brain to translate experiences into memories and seem to represent the cellular model underlying learning and memory processes. Alteration of brain plasticity may lead to the motor and cognitive disturbances observed in neurodegenerative diseases. Therapeutic approaches targeting synaptic plasticity could prevent neuronal degeneration and restore altered motor and cognitive functions. Long-term synaptic plasticity, long-term potentiation and long-term depression, are widely expressed at excitatory synapses throughout the brain and have both been described at corticostriatal connections, at which they might underlie motor-skill learning, cognitive performance and reward mechanisms. Unique feature of corticostriatal plasticity is the observation that the loss of these opposite forms of synaptic plasticity has been observed in experimental models of neurodegenerative disorders such as Parkinson’s disease (PD). REPLACES will use cortical striatal plasticity and its alterations in experimental PD to explore basic mechanisms of brain plasticity and repair and to translate the new generated knowledge into novel restorative therapeutic approaches. The long-term efficacy of new treatments for PD will be conditioned by their ability to restore, structurally and functionally, the synaptic wiring of striatal neurons and physiological synaptic plasticity. REPLACES addresses the potential restorative effects of either novel pharmacological treatments or neuronal transplants on the corticostriatal microcircuitry. Since chronic treatment with DA precursor L-DOPA induces in the majority of PD patients a maladaptative plasticity causing dyskinesia, innovative strategies should prevent the development of this disabling condition. REPLACES will characterize corticostriatal synaptic plasticity from molecular aspects to clinical neurophysiology involving behavioural and morphological analysis.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2007-B
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinatore

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI MILANO
Contributo UE
€ 619 957,49
Indirizzo
Via Festa Del Perdono 7
20122 Milano
Italia

Mostra sulla mappa

Regione
Nord-Ovest Lombardia Milano
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (11)

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