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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-30

Optimizing drug safety monitoring to enhance patient safety and achieve better health outcomes

Objectif

"Medicines are one of the most common health interventions. Expenditure on pharmaceuticals range from 10–20 % of all health expenditure in rich countries & from 20–60 % in poor countries. Knowledge of appropriate & safe medicines has grown. But the incidence of medicines adverse effects remains high. In a UK study 6.5% of hospitals admissions were related to an adverse drug reaction (ADR). And as many as 10% of hospital admissions may result in death or disease due to errors, half of which may be avoidable. There are gaps in what we know. But even where there is sufficient knowledge, brokering of that knowledge is insufficient. There is a clear & present need to build a network of stakeholders in patient safety, to strengthen information & share the evidence towards actionable learning. The EC Work Programme for 2007–2008 relating to health calls for projects that ""advance the applications of evidence based medicine in Europe"". This proposal will respond to that call by strengthening what we know about medicines, sharing that knowledge, & putting that knowledge to use, to reduce patient deaths & adverse effects due to medicines. Specifically, building patient safety networking to: 1. support & strengthen consumer reporting of ADRs & adverse events 2. expand the role of national pharmacovigilance centres to prevent medicine-related adverse events 3. promote better & broader use of existing pharmacovigilance data for patient safety 4. develop additional methods of pharmacovigilance to complement data from spontaneous reporting systems. Achieving these objectives will help build the scientific basis needed for making informed policy decisions on disease prevention & therapy, & management of resources for health. In particular achieving these objectives will help to identify best clinical practice, to understand decision-making in clinical settings in primary & specialized care & to foster application of evidence-based medicine & patient empowerment."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2007-B
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSA-CA - Coordination (or networking) actions

Coordinateur

Stiftelsen WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring
Contribution de l’UE
€ 863 601,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (10)

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