Ziel
The arenavirus Lassa fever virus (LFV) causes a severe viral hemorrhagic fever in humans with over 300, 000 infections and thousands of deaths annually. Fatal LFV infection is characterized by marked immunosuppression of the patient, resulting in uncontrolled viral infection with progressive hemorrhagic disease and shock. Since death occurs in absence of a significant anti-viral immune response, the fatal disease is caused by virus-induced changes in host cell function, rather than immunopathology. The analysis of the virus-host cell interaction is therefore of great importance to understand this disease and to develop novel therapeutic strategies. Binding of a virus to its cellular receptor(s) is not only the first step of virus infection but represents also a promising target for therapeutic intervention. The cellular receptor of LFV is alpha-dystroglycan (alpha-DG), an important cell surface receptor for proteins of the extracellular matrix (ECM). Based on the pivotal importance of alpha-DG for normal host cell biology, the interaction of LFV with its receptor is of particular interest regarding virus-cell interaction and viral pathogenesis. Using a combination of biochemical and cell biological techniques we will investigate the role of the virus-receptor interaction for infection and viral pathogenesis. Since alpha-DG is involved in cellular signal transduction, we will investigate the impact of virus binding on receptor-mediated signaling in the host cell. In a next step, we will address the role of virus-induced receptor signaling for virus infection and its consequences for the host cell. Our recent studies showed that expression of the envelope glycoprotein (GP) of LFV in cells results in down-regulation of functional alpha-DG. In the present project, we will investigate the impact of this “virus-receptor interference” on the function of vascular endothelial cells, which play a key role in the pathogenesis of Lassa hemorrhagic fever.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie Virologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Zellbiologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Immunologie
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
1011 Lausanne
Schweiz
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.