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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Analysis of the cellular function of type III secretion effectors of Chlamydia trachomatis

Objectif

Chlamydiales are a large group of highly related obligate intracellular bacteria that includes the human pathogens Chlamydia trachomatis and Chlamydophila pneumoniae. C. trachomatis is an agent of genital and ocular infections, and Cph. pneumoniae causes atypical pneumonias. All Chlamydiae use a type III secretion (T3S) apparatus to translocate ~ 60-90 effector proteins into host cells. These effectors are thought to play crucial roles in chlamydial dissemination but little is known about their functions because Chlamydiae are intractable to genetic manipulation. I aim to identify new C. trachomatis T3S effectors and to further understand the secretion and function of known effectors. I will explore the ability of T3S systems to recognise substrates from heterologous systems and use Yersinia and Salmonella to: screen for T3S signals in potential effectors of C. trachomatis; examine the function and expression of a few uncharacterised C. trachomatis T3S effectors, by conducting yeast two-hybrid screens and producing specific polyclonal antibodies; establish a “proof-of-principle” for the long-term goal of using a Salmonella T3S effector poly-mutant strain capable of translocating chlamydial T3S effectors into host cells. This will be done by using Yersinia to determine the requirements for T3S of full-length C. trachomatis Inc proteins, which localise to the vacuole enclosing intracellular bacteria, and by using Salmonella effector poly-mutant strains to study the biological function of the chlamydial effector Tarp. This promises important advances in our understanding of the virulence of intracellular pathogens, ultimately helping to combat infectious diseases. The execution of this work will therefore have an impact on European health research and will help me to establish an independent research position upon return to my home country, Portugal, after benefiting from an Intra-European Marie Curie Fellowship.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinateur

INSTITUTO DE TECNOLOGIA QUIMICA E BIOLOGICA - UNIVERSIDADE NOVA DE LISBOA
Contribution de l’UE
€ 45 000,00
Adresse
Avenida da Republica, Estacao Agronomica Nacional
2784-505 OEIRAS
Portugal

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Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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