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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

NMR detected nanosecond to microsecond dynamics for biomolecular recognition dynamics

Objectif

NMR spectroscopy detects in a unique way with atomic resolution biomolecular dynamics in the previously hidden time range between approximately 5 nano- to 50 microseconds (ns-ms time range). The detection of this motion happens in equilibrium under physiological conditions without the need for a triggering reaction. On the example of ubiquitin, this dynamics was found by us to be important for molecular recognition between proteins implying conformational selection rather than induced fit. Only free solution ensembles including this dynamics accessed the full conformational heterogeneity of structures in recognition complexes. Molecular dynamics analysis suggests high correlation of these ns-ms dynamical modes. Here, we propose to establish with NMR experimentally the correlated nature of the ns-ms dynamics, to describe ensembles reflecting ns-ms and sub-ns dynamics by separating the time scales. In this context, using temperature jump-infra-red spectroscopy and solid state NMR we want to determine the time scale of the ns to ms motion more precisely. Since the ns-ms time scale is slower than diffusion, dynamics on this time scale could be a mechanism of regulating or limiting the kinetics of molecular association and recognition. Therefore, we want to determine on-rates by NMR spectroscopy and want to explore whether mutants that do not affect the binding interface but will affect the dynamics modulate the on-rates. This would allow the control of binding kinetics and explore the influence of ns-¼s dynamics on protein-protein recognition on the long run also for membrane proteins. In addition specificity for drug interactions could be increased addressing extremal conformations present in the ns-¼s ensembles for homologous proteins with otherwise very similar average structures at interaction interfaces. If the proposal is successful this would open up new opportunities for drug design and design of protein-protein interactions.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2008-AdG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contribution de l’UE
€ 2 212 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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