Obiettivo
The structure and thermodynamic properties of Y. pestis capsular Caf1 antigen were studied to explain the failure of this protein to induce the cellular immune response. During the assembling of the Caf1 capsule, the collapse of Caf1 hydrophobic core results in the formation of extremely stable Caf1 fibers. This increases resistance of the Caf1 antigen to processing in macrophages and thereby abolishes the cellular immune response. Destabilization of Caf1 by heating caused a shift toward presentation by mature MHC class II. These new breakthrough findings render bases to overcome the self-protection mechanisms of the plague disease and develop effective vaccines. The essence of our approach is to make selected point mutations which do not change the overall 3D structure of the antigen but decreases its resistance to proteolytic processing inside macrophages. This results in the increase of the efficacy of presentation of CD4 T cell epitopes of antigens by macrophages to T cells while specificity of the generated antibodies will not essentially change. We have preliminary proved this theory by using such artificially designed Caf1 monomers. We forecast that knowledge-based engineered antigens will be the basis of plague vaccines of next generation. We have available molecular tools ready to explore in more detail the theoretical basis of engineered Caf1 antigen in a short time. Next we will show the applicability of the theory by developing experimental generic anti-Salmonella vaccine composed of the conservative SefD and SafD putative invasion subunits common for the main virulent strains of Salmonella spp. We strongly believe that our approach is the cutting-edge innovation to combat against dangerous pathogens in general. According to the proposal Prof. Zaviyalov is invited to Finland for 2 years to lead a European team which will investigate the applications of the new approach.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- ingegneria e tecnologia ingegneria dei materiali fibre
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci vaccini
- scienze naturali scienze biologiche genetica mutazione
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP7-PEOPLE-IIF-2008
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
20014 Turku
Finlandia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.