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Contenuto archiviato il 2024-06-16

Synthesis of natural product derived libraries employing enantioselective allylation on the polymeric support as key step

Obiettivo

This proposal falls into the area of construction of diversity-oriented natural product-like libraries for chemical biology and drug discovery purposes. The synthesis of such libraries requires the availability of efficient and practical methods, including asymmetric transformations with high degree of stereoselectivity, for the multistep solid-phase synthesis of frameworks of biologically promising natural products. The objectives are:1) Solid-phase synthesis of 5- and 6-membered ring lactones (compounds c losely related to some biologically active natural products),2) solid-phase synthesis of a Cytostatin-derived compound library. Cytostatin is a natural product isolated from a Streptomyces strain that inhibits the serine/threonine phosphatase 2A at submicr omolar concentration,3) biological evaluation of the compound libraries in biochemical screens (in vitro inhibition assays) by me in close collaboration with specialised scientists in the field.Targets 1 and 2 will be achieved by means of an enantioselecti ve allylation or crotylation reaction of chiral polymer-supported aldehydes as the key step (which has no precedents to the date, only previous studies in Waldmann group but still unpublished), followed by a lactonization process. This presumably will lead to a library of 5- and 6-membered ring lactones with a side chain in the ring. The points of generation of molecular diversity will be: modification in the size and variation in the substitution pattern of the lactone ring. Concerning the side chain, it w ill be modified mainly by using the alkene reactivity.The main aim is to increase the knowledge and interest of the scientific community in the use of asymmetric strategies in solid-phase synthesis and drug discovery. In addition, I expect to acquire new s kills and expertise in chemical biology to complement my research background.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

SCF - Marie Curie actions-Series of events

Coordinatore

MAX PLANCK INSTITUTE FUER MOLEKULARE PHYSIOLOGIE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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