Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Synthesis of natural product derived libraries employing enantioselective allylation on the polymeric support as key step

Cel

This proposal falls into the area of construction of diversity-oriented natural product-like libraries for chemical biology and drug discovery purposes. The synthesis of such libraries requires the availability of efficient and practical methods, including asymmetric transformations with high degree of stereoselectivity, for the multistep solid-phase synthesis of frameworks of biologically promising natural products. The objectives are:1) Solid-phase synthesis of 5- and 6-membered ring lactones (compounds c losely related to some biologically active natural products),2) solid-phase synthesis of a Cytostatin-derived compound library. Cytostatin is a natural product isolated from a Streptomyces strain that inhibits the serine/threonine phosphatase 2A at submicr omolar concentration,3) biological evaluation of the compound libraries in biochemical screens (in vitro inhibition assays) by me in close collaboration with specialised scientists in the field.Targets 1 and 2 will be achieved by means of an enantioselecti ve allylation or crotylation reaction of chiral polymer-supported aldehydes as the key step (which has no precedents to the date, only previous studies in Waldmann group but still unpublished), followed by a lactonization process. This presumably will lead to a library of 5- and 6-membered ring lactones with a side chain in the ring. The points of generation of molecular diversity will be: modification in the size and variation in the substitution pattern of the lactone ring. Concerning the side chain, it w ill be modified mainly by using the alkene reactivity.The main aim is to increase the knowledge and interest of the scientific community in the use of asymmetric strategies in solid-phase synthesis and drug discovery. In addition, I expect to acquire new s kills and expertise in chemical biology to complement my research background.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

SCF - Marie Curie actions-Series of events

Koordynator

MAX PLANCK INSTITUTE FUER MOLEKULARE PHYSIOLOGIE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0