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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Understanding Notch function in cell architecture regulation

Ziel

Notch signalling, a cell communication pathway conserved throughout the animal kingdom, is involved in many developmental processes and linked to many diseases including cancers. While Notch signalling is well known for its function in cell fate control, it has also been implicated in regulating cytoskeleton and cell morphology. For example, Notch is required in Drosophila for the formation of an actin-myosin fence between dorsal and ventral compartments in the wing, for the migration of border cells in the ovary and for correct axon connectivity in the nervous system. However, although the regulation of cell architecture and behaviour is a key process during morphogenesis and tissue formation, it is unclear how Notch exerts its effects on these processes. The aim of this proposal is to identify and analyse new Notch target genes involved in cell architecture regulation. Amongst direct Notch targets identified through genome-wide expression array and chromatin immunoprecipitation are a cohort of genes implicated in cytoarchitecture regulation. Using a combination of genetic approaches, I intend to investigate the function of these novel genes in wing disc formation, border cell migration and axon pathfinding to elucidate their contribution to these morphogenetic processes regulated by Notch. In addition, biochemical, molecular and cellular analyses will be used to assess their functions. Through these approaches I aim to determine which genes play a role in directly transducing the consequences of Notch activation into changes in cell behaviours. Discovering genes that mediate effects of Notch on cell architecture should provide new insights not only for the understanding of Notch function in development but also for the understanding of tissue morphogenesis in general. Besides, given the importance of both Notch signalling and cell organisation integrity in many cancers these new identified factors might be of particular importance in therapeutic research.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
EU-Beitrag
€ 170 733,61
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich

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Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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