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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Understanding Notch function in cell architecture regulation

Obiettivo

Notch signalling, a cell communication pathway conserved throughout the animal kingdom, is involved in many developmental processes and linked to many diseases including cancers. While Notch signalling is well known for its function in cell fate control, it has also been implicated in regulating cytoskeleton and cell morphology. For example, Notch is required in Drosophila for the formation of an actin-myosin fence between dorsal and ventral compartments in the wing, for the migration of border cells in the ovary and for correct axon connectivity in the nervous system. However, although the regulation of cell architecture and behaviour is a key process during morphogenesis and tissue formation, it is unclear how Notch exerts its effects on these processes. The aim of this proposal is to identify and analyse new Notch target genes involved in cell architecture regulation. Amongst direct Notch targets identified through genome-wide expression array and chromatin immunoprecipitation are a cohort of genes implicated in cytoarchitecture regulation. Using a combination of genetic approaches, I intend to investigate the function of these novel genes in wing disc formation, border cell migration and axon pathfinding to elucidate their contribution to these morphogenetic processes regulated by Notch. In addition, biochemical, molecular and cellular analyses will be used to assess their functions. Through these approaches I aim to determine which genes play a role in directly transducing the consequences of Notch activation into changes in cell behaviours. Discovering genes that mediate effects of Notch on cell architecture should provide new insights not only for the understanding of Notch function in development but also for the understanding of tissue morphogenesis in general. Besides, given the importance of both Notch signalling and cell organisation integrity in many cancers these new identified factors might be of particular importance in therapeutic research.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo UE
€ 170 733,61
Indirizzo
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Regno Unito

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Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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