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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Mechanism of cellular IRESes translation

Objectif

The central importance of translation control in cancer is just beginning to be fully appreciated. Translation normally initiates with the recruitment of the initiation factors to the 5’ cap of the mRNA for ribosome binding. Curiously, some normally capped cellular messages, which are involved in cell-cycle control, growth and apoptosis, rely alternatively on an internal ribosome entry site (IRES) at their 5’ end and the 3’ poly(A) tail to support translation. The advantage conferred by the IRES is obvious during shutdown of cap-dependent translation: these mRNAs remain bound to the polysomes and maintain steady expression. The deregulation of such mRNAs is directly implicated in tumorigenesis and clearly links translation to cancer. The precise mechanism of translation via cellular IRES and its regulation, the structural/sequence consensus, and its use remain largely unexplored. Here, using the pro-oncogenic c-myc IRES as model, we propose to investigate the role of the 3’poly(A) tail and the possible involvement of distinct set of regulatory factors for the IRES activity, which does not require the canonical poly(A) tail partner, PABP. We will use innovative functional proteomic approaches, which include capturing the RNP complex formed during ribosomal recruitment, and the establishment of high throughput siRNA-based in vivo and in vitro screening assays. Upon completion of the project, we will have a functional understanding of how the poly(A) tail enhances ribosome recruitment in a non-canonical fashion. These results will enable us to gain insight on mechanistic details of translation control. This research will contribute in EU excellence and competitiveness by covering a key area of basic biological process with a strong interest for Europe for its clear relevance to human diseases. It will raise the potential avenue for novel therapeutic strategies against translation and thus hold great promises to turn the research into useful valuable innovation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IIF-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contribution de l’UE
€ 162 130,93
Adresse
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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