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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Discovering New Determinants of Epithelial Cell Polarity

Obiettivo

Multicellularity requires the organization of cells into specialized tissues. Cells that make up epithelial tissue are polarized; distinct outer (apical) and inner (basal) faces are central to their purpose. Previous studies in animal and cell culture model systems have revealed a number of polarity determinants that act coordinately to establish and maintain epithelial cell polarity under normal conditions. Recent work in Drosophila melanogaster has demonstrated that under starvation conditions, normal polarity signaling is not sufficient; activation of a distinct low-energy polarity pathway is required to maintain polarity. This low-energy polarity pathway is mediated by the LKB1-AMPK signaling module, which acts as a sensor of energy availability. Additional components of the pathway include dystroglycan and the growth regulator TOR, which are not required for epithelial cell polarity except under starvation conditions. Intriguingly, LKB1, AMPK1, dystroglycan, and TOR are all associated with incidence or progression of human epithelial cancers. These findings reveal important, yet unexplored connections between cell polarity, energy-dependent signaling, and cancer. A critical step in the investigation of these links is the identification of additional factors mediating both the low- and normal energy polarity pathways. Large-scale reverse genetic screening in Drosophila provides a powerful, new, and comprehensive approach to this problem. Recent advances in RNAi technology enhance and streamline the screening process, allowing for multiple targeted questions to be addressed. Accordingly, the aims are as follows: Aim 1: Identify novel factors involved in regulating epithelial cell polarity under low-energy conditions. Aim 2: Identify factors required for polarity under normal but not low-energy conditions.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IIF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo UE
€ 246 983,34
Indirizzo
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN Cambridge
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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