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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Asymmetric Brønsted Acid Catalysed Cyclisation Reactions

Obiettivo

We wish to develop new asymmetric Brønsted acid catalysed cyclisation reactions that will allow the efficient and highly enantioselective construction of azabicyclic structures from readily available starting materials. This will constitute a new, powerful and broadly applicable organocatalytic asymmetric strategy to such target molecules. Conceptually our proposal is to exploit the high reactivity of N-acyl iminium ions in cyclisation reactions within the asymmetric environment of an associated conjugate base of a chiral Brønsted acid (HA*). For enantioselective N-acyl iminium ion cyclisations, a keto amide starting material with a suitable pi-nucleophile attached to the nitrogen atom of the amide is required. The reaction is technically trivial to perform; a solution of the keto amide starting material is treated with a catalytic quantity of an ‘effective’ chiral Brønsted acid. Loss of water should result in the formation of an N-acyl iminium ion, which, in a low polarity solvent, should be (tight) ion paired with the chiral conjugate base of the Brønsted acid. Provided there is sufficient ordering and effective facial differentiation in the ion pair, attack of the pendant pi-nucleophile will give rise to enantioselectivity in the (irreversible) cyclisation step. During the course of the Fellowship, through physical organic chemistry techniques and molecular modelling calculations we would like to elucidate the mechanistic pathway and origins of stereocontrol in the new catalytic asymmetric methods we are developing. Finally we wish to apply the developed chemistry as a key carbon-carbon bond forming step in the total asymmetric synthesis of an indole alkaloid natural product. Therefore this multidisciplinary Fellowship project will involve the development of innovative asymmetric organic methods, physical organic chemistry, computational chemistry and target synthesis.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IIF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contributo UE
€ 178 515,71
Indirizzo
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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