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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Evolution and function of the Blastocytis mitochondrion-like organelle

Objectif

Blastocystis is a unicellular human intestinal parasite, of controversial pathogenicity, that belongs to a diverse eukaryotic phylum called the Stramenopiles. Since Blastocystis is a strict anaerobe, it was thought that it might possess hydrogenosomes, anaerobic ATP-generating organelles related to mitochondria. In contrast to typical hydrogenosomes, Blastocystis has mitochondrion-like organelles (MLOs) with cristae, a transmembrane potential and DNA. Recent work has demonstrated a mitochondrial genome and bioinformatics analyses of expressed sequence tags (ESTs) have identified 115 putative mitochondrial and hydrogenosomal proteins. Amongst these was [FeFe]-hydrogenase, a hydrogenosomal marker protein that was shown to be localized to the MLOs. The organelles are also predicted to have canonical mitochondrial pathways for amino acid metabolism, iron-sulphur (Fe-S) cluster biogenesis and an incomplete tricarboxylic acid cycle. These data suggest that Blastocystis MLOs may be some kind of metabolic intermediate between mitochondria and hydrogenosomes. To test the predicted functions of these MLOs, I will immunolocalize and functionally characterize components of several of its predicted pathways including Fe/S cluster biosynthesis, amino acid metabolism and mitochondrial import. Furthermore, I will purify the Blastocystis MLOs for in vivo assays and proteomic analyses. With these methods I aim to identify the biochemical raison d’être of the mitochondria-like organelle for the parasite. By comparing its pathways with those in other eukaryote lineages, I will determine: (1) the unique biochemical properties of Blastocystis MLO, (2) how Blastocystis MLOs have adapted to an anaerobic and parasitic lifestyle, and (3) how environmental stimuli affect the metabolism of these MLOs. This project will provide basic information on the essential functions mitochondria across eukaryotic diversity as well as illuminate the metabolic plasticity of these fundamental organelles.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IOF-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

UNIVERZITA KARLOVA
Contribution de l’UE
€ 211 218,14
Adresse
OVOCNY TRH 560/5
116 36 Praha 1
Tchéquie

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Région
Česko Praha Hlavní město Praha
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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