Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Evolution and function of the Blastocytis mitochondrion-like organelle

Cel

Blastocystis is a unicellular human intestinal parasite, of controversial pathogenicity, that belongs to a diverse eukaryotic phylum called the Stramenopiles. Since Blastocystis is a strict anaerobe, it was thought that it might possess hydrogenosomes, anaerobic ATP-generating organelles related to mitochondria. In contrast to typical hydrogenosomes, Blastocystis has mitochondrion-like organelles (MLOs) with cristae, a transmembrane potential and DNA. Recent work has demonstrated a mitochondrial genome and bioinformatics analyses of expressed sequence tags (ESTs) have identified 115 putative mitochondrial and hydrogenosomal proteins. Amongst these was [FeFe]-hydrogenase, a hydrogenosomal marker protein that was shown to be localized to the MLOs. The organelles are also predicted to have canonical mitochondrial pathways for amino acid metabolism, iron-sulphur (Fe-S) cluster biogenesis and an incomplete tricarboxylic acid cycle. These data suggest that Blastocystis MLOs may be some kind of metabolic intermediate between mitochondria and hydrogenosomes. To test the predicted functions of these MLOs, I will immunolocalize and functionally characterize components of several of its predicted pathways including Fe/S cluster biosynthesis, amino acid metabolism and mitochondrial import. Furthermore, I will purify the Blastocystis MLOs for in vivo assays and proteomic analyses. With these methods I aim to identify the biochemical raison d’être of the mitochondria-like organelle for the parasite. By comparing its pathways with those in other eukaryote lineages, I will determine: (1) the unique biochemical properties of Blastocystis MLO, (2) how Blastocystis MLOs have adapted to an anaerobic and parasitic lifestyle, and (3) how environmental stimuli affect the metabolism of these MLOs. This project will provide basic information on the essential functions mitochondria across eukaryotic diversity as well as illuminate the metabolic plasticity of these fundamental organelles.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IOF-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

UNIVERZITA KARLOVA
Wkład UE
€ 211 218,14
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0