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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Biomarkers in age-related macular degeneration

Obiettivo

Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in all populations of European origin with a large socio-economic impact on health systems. Better understanding of the disease should allow to improve diagnosis and disease monitoring and to develop new therapies. Aging and genetic predisposition are the most important risk factors for AMD. Many of the risk genes code for proteins of the innate immune system. Consistently, altered blood concentrations of immune-proteins have been detected in AMD strongly suggesting that such proteins can be used as biomarkers for AMD. Other proteins have also been found to be altered in AMD. We hypothesise that a combination of biomarkers, such as complement activation products, cytokines and elastin degradation products, are highly discriminative for AMD and allow an estimation of disease progression. This would enable clinicians to better allocate personal and financial resources for early identification and therapeutic monitoring of AMD patients at risk. Protein microarray will be used to quantify a large number of biomarkers. Logistic models will define the most relevant proteins and correlation with genetic markers will define biologically meaningful genetic polymorphisms. The relevant proteins will be analysed in blood samples of a large population based cohort. In 2008, all of these patients are being re-examined 6 years after baseline. The six year gap allows a significant number of patients with early AMD at baseline to have developed end-stage AMD, allowing the correlation of baseline systemic biomarkers with disease progression. The relevant biomarkers will furthermore be studied in animal models for AMD in order to better characterize and compare these models regarding systemic alterations observed in AMD patients.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contributo UE
€ 171 300,62
Indirizzo
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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