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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

The importance of Nef effects on HIV-1 infectivity for viral pathogenesis

Ziel

The AIDS epidemic remains a worldwide emergency and the molecular mechanisms leading to the disease are not fully understood. Nef is a gene product of primate lentiviruses crucial for virus replication in vivo and for AIDS progression. The mechanisms supporting its pathogenic role remain undefined. Among other activities, Nef enhances intrinsic virus infectivity, a feature well conserved and under selective pressure during disease progression. While the significance of this activity in vivo is unknown, a recent finding from the applicant (Pizzato M. et al, PNAS, 104, 2007) shows that it requires the interaction of Nef with the cellular GTPase dynamin 2. In addition, preliminary results show that glycogag, encoded by gamma-retroviruses, exerts a similar enhancing activity on HIV infectivity, suggesting that this is a fundamental property of unrelated retroviruses. The aim of the research is to establish in vivo the role of the Nef-induced enhancement of HIV-1 infectivity, and to evaluate the importance of the interaction with dynamin 2. A recently developed humanized mouse will be used as model of HIV infection in vivo. Because Nef exerts several functions, the specific role of the enhancement of infectivity will be studied by separating this from other activities, following four objectives: 1) To establish in vivo the phenotype of HIV-1 carrying Nef mutations which selectively impair specific activities. 2) To study the requirement of Nef in vivo using a CD4-independent HIV whose infectivity cannot be affected by the Nef-induced CD4 downregulation activity. 3) To assess the role of glycogag-induced enhancement of infectivity for HIV replication and pathogenesis in vivo. 4) To study the importance in vivo of the Nef surface interacting with dynamin 2. This research will establish the significance of the Nef-induced enhancement of infectivity in vivo and will indicate whether the Nef-dynamin 2 interaction could be suitable as an antiretroviral target.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

UNIVERSITE DE GENEVE
EU-Beitrag
€ 260 197,18
Adresse
RUE DU GENERAL DUFOUR 24
1211 Geneve
Schweiz

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Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Genève
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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