Objectif
Activation-induced cytidine deaminase (AID) is a DNA-modifying enzyme essential for somatic hypermutation and class switch recombination in B cells. However, deregulation of AID can induce mutations and chromosomal translocations in B cells thus promoting neoplastic transformation and cancer development. AID expression is controlled by several transcription factors like those of the Rel/NF-kappa B family. The NF-kappa B pathway can be activated by a variety of different stimuli and constitutive activation of NF-kappa B is implicated in various malignancies. Indeed, the well established link between chronic inflammation and cancer has been correlated to constitutive NF-kappa B activation by inflammatory cytokines. Although the expression of AID was originally thought to be restricted to B cells, it has been shown recently that stimulation with inflammatory cytokines also induces AID expression in different epithelial cells. Furthermore, expression of AID has been found in hepatocarcinomas, gastric cancer and bile duct carcinomas suggesting a link between inflammation, NF-kappaB activation, AID expression and cancer development. However, it remains unclear if in the observed cases AID expression is just a by-product of NF-kappa B activity or if AID actively contributes to cancer development and/or progression in vivo. In the proposed research project, I am aiming to address the role of AID in the development and progression of carcinomas in vivo. For this purpose, I am going to compare the tumour incidence and aggressiveness between wt and AID-/- mice in a model for colitis-induced carcinogenesis. In addition, I am planning to generate a reporter system in which the expression of the oncogenic KRasV12 mutant depends on the reversion of a STOP codon by AID. This will decrease the amount of mutations required for tumour development and will allow for the efficient tracking and quantification of AID activity in different tissues in vitro and in vivo.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences naturelles sciences biologiques génétique mutation
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines enzyme
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP7-PEOPLE-IEF-2008
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
28029 Madrid
Espagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.