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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

COmpound 21 and MElatonin in CArdiovascular REmodeling

Ziel

Cardiovascular (CV) diseases are the major source of morbidity and mortality in the EU with annual costs of € 169 billion. The control of hypertension and prevention of left ventricular (LV) hypertrophy and fibrosis, which could interrupt the CV continuum, still remain insufficient world-wide. A substantial part of current therapies modulate the renin-angiotensin system (RAS) and decrease the unfavorable stimulation of angiotensin type 1 receptors (AT1R). Results of the host group indicate that many of AT1R effects are opposed by type 2 receptor (AT2R) activation. AT2R are up-regulated in several pathologies, making targeting of AT2R effective specifically in disease. The investigation of long-term effects of direct AT2R activation on hypertension and CV remodeling was allowed only recently by the discovery of AT2R agonist, compound 21. Fellows results suggest, that the pineal hormone and antioxidant, melatonin, prevents fibrosis and can be especially useful in combination with RAS modulation. We aim to investigate the effects of 5-week administration of compound 21, melatonin and their combination in L-NAME hypertensive rats on CV remodeling and relevant protein expression pattern. Advanced, interdisciplinary techniques from physiology to molecular biology will be implemented. The findings should indicate whether the exciting AT2R targeting is a promising approach to CV diseases and whether the use of a novel drug combination can preserve myocardial structural homogeneity. This project will yield important scientific and clinical implications and provide an outstanding training, guaranteed by excellent researcher in charge. Proposed training will unfold researcher’s creativity, networking and other complementary skills and promote his scientific maturity and independence necessary to create an own research group. Possible reintegration of the researcher with his enhanced scientific output will increase the competitiveness in his country of origin.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
EU-Beitrag
€ 121 598,20
Adresse
Chariteplatz 1
10117 Berlin
Deutschland

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Region
Berlin Berlin Berlin
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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