Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

COmpound 21 and MElatonin in CArdiovascular REmodeling

Cel

Cardiovascular (CV) diseases are the major source of morbidity and mortality in the EU with annual costs of € 169 billion. The control of hypertension and prevention of left ventricular (LV) hypertrophy and fibrosis, which could interrupt the CV continuum, still remain insufficient world-wide. A substantial part of current therapies modulate the renin-angiotensin system (RAS) and decrease the unfavorable stimulation of angiotensin type 1 receptors (AT1R). Results of the host group indicate that many of AT1R effects are opposed by type 2 receptor (AT2R) activation. AT2R are up-regulated in several pathologies, making targeting of AT2R effective specifically in disease. The investigation of long-term effects of direct AT2R activation on hypertension and CV remodeling was allowed only recently by the discovery of AT2R agonist, compound 21. Fellows results suggest, that the pineal hormone and antioxidant, melatonin, prevents fibrosis and can be especially useful in combination with RAS modulation. We aim to investigate the effects of 5-week administration of compound 21, melatonin and their combination in L-NAME hypertensive rats on CV remodeling and relevant protein expression pattern. Advanced, interdisciplinary techniques from physiology to molecular biology will be implemented. The findings should indicate whether the exciting AT2R targeting is a promising approach to CV diseases and whether the use of a novel drug combination can preserve myocardial structural homogeneity. This project will yield important scientific and clinical implications and provide an outstanding training, guaranteed by excellent researcher in charge. Proposed training will unfold researcher’s creativity, networking and other complementary skills and promote his scientific maturity and independence necessary to create an own research group. Possible reintegration of the researcher with his enhanced scientific output will increase the competitiveness in his country of origin.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Wkład UE
€ 121 598,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0