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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

HIV COEVOLUTION AND DRUG RESISTANCE

Objetivo

HIV-1 infects principally T4 lymphocytes. HIV infection has been reported to affect over 40 million people world wide, with 4 new million people infected each year.
Regarding the effort put to stop HIV infection, there is no effective solution. During the last years, several studies have been done to find out more about the existence of intra-patient population structure (different viral population in different patient organs). In our previously reports we performed an in silico meta-analysis. The results highlight the detection of organ compartmentalization in proviral sequences of pol, gag and env HIV proteins. Those viruses found in nervous system (NS) and liver are significantly different from those found in the rest of the body organs, these differences have been associated to a different selection constraints acting on the virus in the different organs. This can be the cause of antiviral therapy failure.
The binding of viral peptides with the Major Histocompatibility Complex and the recognition form the immune system T-Cells, are necessary to finish with viral infection in vertebrates. For this reason there is a coevlutionary history between viral particles proteins and cell receptors.
The main aim of the project is the combination of in silico (principally) and in vitro/in vivo (when this is possible) approaches to be able to understand (i) evolution of the virus inside of the body, (ii) selection constraints forcing the differential evolution of the virus, (iii) understand and predict protein-protein interactions (between cell receptors and Env viral protein) performing molecular coevolutionary analyses.
The information obtained from the project has it relevance at clinic ad economical level. If we are able to explain how virus evolves, how new resistant viruses appear, and how virus interact with cell receptors, we can help to fight against HIV.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinador

FUNDACIO PRIVADA INSTITUT DE RECERCA SOBRE IMMUNOPATOLOGIES-CAIXA, IRSICAIXA
Aportación de la UE
€ 30 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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