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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

HIV COEVOLUTION AND DRUG RESISTANCE

Obiettivo

HIV-1 infects principally T4 lymphocytes. HIV infection has been reported to affect over 40 million people world wide, with 4 new million people infected each year.
Regarding the effort put to stop HIV infection, there is no effective solution. During the last years, several studies have been done to find out more about the existence of intra-patient population structure (different viral population in different patient organs). In our previously reports we performed an in silico meta-analysis. The results highlight the detection of organ compartmentalization in proviral sequences of pol, gag and env HIV proteins. Those viruses found in nervous system (NS) and liver are significantly different from those found in the rest of the body organs, these differences have been associated to a different selection constraints acting on the virus in the different organs. This can be the cause of antiviral therapy failure.
The binding of viral peptides with the Major Histocompatibility Complex and the recognition form the immune system T-Cells, are necessary to finish with viral infection in vertebrates. For this reason there is a coevlutionary history between viral particles proteins and cell receptors.
The main aim of the project is the combination of in silico (principally) and in vitro/in vivo (when this is possible) approaches to be able to understand (i) evolution of the virus inside of the body, (ii) selection constraints forcing the differential evolution of the virus, (iii) understand and predict protein-protein interactions (between cell receptors and Env viral protein) performing molecular coevolutionary analyses.
The information obtained from the project has it relevance at clinic ad economical level. If we are able to explain how virus evolves, how new resistant viruses appear, and how virus interact with cell receptors, we can help to fight against HIV.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinatore

FUNDACIO PRIVADA INSTITUT DE RECERCA SOBRE IMMUNOPATOLOGIES-CAIXA, IRSICAIXA
Contributo UE
€ 30 000,00
Indirizzo
CARRETERA DE CANYET
08916 Barcelona
Spagna

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Regione
Este Cataluña Barcelona
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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