Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

HIV COEVOLUTION AND DRUG RESISTANCE

Cel

HIV-1 infects principally T4 lymphocytes. HIV infection has been reported to affect over 40 million people world wide, with 4 new million people infected each year.
Regarding the effort put to stop HIV infection, there is no effective solution. During the last years, several studies have been done to find out more about the existence of intra-patient population structure (different viral population in different patient organs). In our previously reports we performed an in silico meta-analysis. The results highlight the detection of organ compartmentalization in proviral sequences of pol, gag and env HIV proteins. Those viruses found in nervous system (NS) and liver are significantly different from those found in the rest of the body organs, these differences have been associated to a different selection constraints acting on the virus in the different organs. This can be the cause of antiviral therapy failure.
The binding of viral peptides with the Major Histocompatibility Complex and the recognition form the immune system T-Cells, are necessary to finish with viral infection in vertebrates. For this reason there is a coevlutionary history between viral particles proteins and cell receptors.
The main aim of the project is the combination of in silico (principally) and in vitro/in vivo (when this is possible) approaches to be able to understand (i) evolution of the virus inside of the body, (ii) selection constraints forcing the differential evolution of the virus, (iii) understand and predict protein-protein interactions (between cell receptors and Env viral protein) performing molecular coevolutionary analyses.
The information obtained from the project has it relevance at clinic ad economical level. If we are able to explain how virus evolves, how new resistant viruses appear, and how virus interact with cell receptors, we can help to fight against HIV.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

FUNDACIO PRIVADA INSTITUT DE RECERCA SOBRE IMMUNOPATOLOGIES-CAIXA, IRSICAIXA
Wkład UE
€ 30 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0