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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Structural studies of type III secretion system virulence protein BteA

Objetivo

Bordetella pertussis, B. parapertussis and B. bronchiseptica are Gram-negative bacteria that colonize the respiratory tracts of mammals. B. pertussis has adapted exclusively to the human host and is known to be the causative agent of whooping cough (pertussis). Bordetella bacteria use the type III secretion system (T3SS) to establish persistent colonization of the trachea and to modulate the host immune response. They encode a highly conserved type III secretion effector protein, BteA, which is responsible for the induction of rapid, non-apoptotic death in a wide range of mammalian cells. BteA, the only type III effector that has been identified in Bordetella, shows no homology with any other type III effectors. The overall goal is to determine BteA structure and to elucidate its involvement in mechanisms leading to cell death. Our specific aims are:
1. To express, purify and determine the 3D structure of BteA from B. bronchiseptica.
2. To analyze BteA structure and determine its functional sites and to determine the ability of BteA to bind ligands.
3. To locate BteA interacting proteins in the eukaryotic host cell by using BteA as bait and thus determine i) protein function; ii) the structure of BteA-target molecule complexes.

Cutting-edge technologies will be used for structure determination and functional analysis of clean protein samples (X-ray crystallography, structure prediction and functional point mutations) and for the investigation of ligand binding and host cell interactions (pull-down assays, mass spectrometry and surface plasmon resonance).

The outcome will be new targets for antibiotic development and a better understanding of protein-protein interactions, cell targeting and cell death. The research will enhance EU competitiveness in structural biology and the life sciences and in the long term will contribute to public health (treatment and prevention of whooping cough).

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEV
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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