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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Structural studies of type III secretion system virulence protein BteA

Objectif

Bordetella pertussis, B. parapertussis and B. bronchiseptica are Gram-negative bacteria that colonize the respiratory tracts of mammals. B. pertussis has adapted exclusively to the human host and is known to be the causative agent of whooping cough (pertussis). Bordetella bacteria use the type III secretion system (T3SS) to establish persistent colonization of the trachea and to modulate the host immune response. They encode a highly conserved type III secretion effector protein, BteA, which is responsible for the induction of rapid, non-apoptotic death in a wide range of mammalian cells. BteA, the only type III effector that has been identified in Bordetella, shows no homology with any other type III effectors. The overall goal is to determine BteA structure and to elucidate its involvement in mechanisms leading to cell death. Our specific aims are:
1. To express, purify and determine the 3D structure of BteA from B. bronchiseptica.
2. To analyze BteA structure and determine its functional sites and to determine the ability of BteA to bind ligands.
3. To locate BteA interacting proteins in the eukaryotic host cell by using BteA as bait and thus determine i) protein function; ii) the structure of BteA-target molecule complexes.

Cutting-edge technologies will be used for structure determination and functional analysis of clean protein samples (X-ray crystallography, structure prediction and functional point mutations) and for the investigation of ligand binding and host cell interactions (pull-down assays, mass spectrometry and surface plasmon resonance).

The outcome will be new targets for antibiotic development and a better understanding of protein-protein interactions, cell targeting and cell death. The research will enhance EU competitiveness in structural biology and the life sciences and in the long term will contribute to public health (treatment and prevention of whooping cough).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEV
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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