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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Parasites of parasites: LARD retrotransposons and genome dynamics

Ziel

Transposable elements are the main component of higher genomes. The LTR retro-transposons replicate via RNA intermediates, and resemble to retroviruses in both structure and life cycle. The active ones encode the Gag protein, which packages the elements int o Virus-Like Particles (VLPs, assembled from multiple Gag units), and the Pol poly-protein, which allows reverse transcription and integration. The LARDs are non-autonomous LTR retro-transposons, and do not encode these proteins. They are able to transpose, probably by parasitizing active partners, as do defective interfering particles on retroviruses in animal cells.
This project aims to study the mechanism of such hyper-parasitic elements, using the LARD within the large Triticeae genome as a model. The fir st objective is to find the autonomous partners, using four integrated approaches. Bioinformatics and PCR analyses will inform about the potential partners for the reverse transcription, and cellular biology and one-hybrid methods about the potential partn ers for the packaging. The second objective is a functional genomics analysis of the dynamic interactions of LARDs with their active partners, by identifying the keys sequences for the packaging and LARD inhibitive activity regarding their active partners.
The final objective is a survey on the abundance and the sequence evolution of the key domains of the LARDs and of their active partners, to shed light the evolution way of the LARD, their generalist vs. specific parasitic activity and the co-evolution of such genomic host-parasite interactions. Fundamental questions on parasitic behaviour in the genome, on host-parasite interactions as on the mechanism of trans-complementation of non-autonomous retro-elements will be addressed. Generic applications include the generation of new molecular markers, new transformation vectors and improvement of transgenic integration, and use of the negative interfering particles as a vaccinating system against retroviruses.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

INSTITUTE OF BIOTECHNOLOGY VIIKI BIOCENTER
EU-Beitrag
Keine Daten
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Finnland

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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