Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Parasites of parasites: LARD retrotransposons and genome dynamics

Cel

Transposable elements are the main component of higher genomes. The LTR retro-transposons replicate via RNA intermediates, and resemble to retroviruses in both structure and life cycle. The active ones encode the Gag protein, which packages the elements int o Virus-Like Particles (VLPs, assembled from multiple Gag units), and the Pol poly-protein, which allows reverse transcription and integration. The LARDs are non-autonomous LTR retro-transposons, and do not encode these proteins. They are able to transpose, probably by parasitizing active partners, as do defective interfering particles on retroviruses in animal cells.
This project aims to study the mechanism of such hyper-parasitic elements, using the LARD within the large Triticeae genome as a model. The fir st objective is to find the autonomous partners, using four integrated approaches. Bioinformatics and PCR analyses will inform about the potential partners for the reverse transcription, and cellular biology and one-hybrid methods about the potential partn ers for the packaging. The second objective is a functional genomics analysis of the dynamic interactions of LARDs with their active partners, by identifying the keys sequences for the packaging and LARD inhibitive activity regarding their active partners.
The final objective is a survey on the abundance and the sequence evolution of the key domains of the LARDs and of their active partners, to shed light the evolution way of the LARD, their generalist vs. specific parasitic activity and the co-evolution of such genomic host-parasite interactions. Fundamental questions on parasitic behaviour in the genome, on host-parasite interactions as on the mechanism of trans-complementation of non-autonomous retro-elements will be addressed. Generic applications include the generation of new molecular markers, new transformation vectors and improvement of transgenic integration, and use of the negative interfering particles as a vaccinating system against retroviruses.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

INSTITUTE OF BIOTECHNOLOGY VIIKI BIOCENTER
Wkład UE
Brak danych
Adres


Finlandia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0