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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Parkinson's disease: vulnerability of dopaminergic neurons by Pink 1 versus Parkin mutations in mice

Obiettivo

Parkinson's disease (PD) is the second most frequent neurodegenerative disorder in the aging European society. It is characterized by the preferential degeneration of dopamine (DA)-signalling neurons in the midbrain. Autosomal recessive inheritance of par ticularly early manifesting PD with unusually long therapeutic benefit from dopamine substitution has been traced to mutations in the PARK2 (parkin) protein and the PARK6 (Pink1) protein. Analyses of patients' tissue and genetic animal models indicate that anormalities in mitochondrial energy metabolism and in dopaminergic synaptic signalling underlie the neurodegenerative process in PD. We aim to compare PARK2 and PARK6 brain tissue and analyse dopaminergic and mitochondrial markers, in order to define the common pathways and molecules crucial in the initiation of PD.

For this purpose, we will obtain from Madrid the PARK2 exon 3 knock-out mouse mutant which successfully models the first disease stages, and compare it to the PARK6 G309D knock-in mouse mutant newly available in Frankfurt. Brain tissue will be analysed by 2D electrophoresis proteome analysis / Western / HPLC, fetal midbrain neuron cultures will be used for pharmacological studies of neurotransmission and fluorescence microscopy and Western studies of oxidation damage, and animals will undergo pharmacological modulation to study dopaminergic signalling.

This project is also aimed to network European pioneer teams on PARK2 and PARK6 mouse models and pathogenesis, and provide a promising researcher from the neurotransmission-oriented team in Madrid international postdoctoral training geared towards mitochondria and proteome in Frankfurt. The successful completion of this project would define the crucial molecules for the pathogenesis both of PARK6 and PARK2, and thus provide target molecules to develop lab diagnostic tests of PD and to develop preventive therapy approaches.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

KLINIKUM DER JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITäT / FRANKFURT AM MAIN
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo


Germania

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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