Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Parkinson's disease: vulnerability of dopaminergic neurons by Pink 1 versus Parkin mutations in mice

Cel

Parkinson's disease (PD) is the second most frequent neurodegenerative disorder in the aging European society. It is characterized by the preferential degeneration of dopamine (DA)-signalling neurons in the midbrain. Autosomal recessive inheritance of par ticularly early manifesting PD with unusually long therapeutic benefit from dopamine substitution has been traced to mutations in the PARK2 (parkin) protein and the PARK6 (Pink1) protein. Analyses of patients' tissue and genetic animal models indicate that anormalities in mitochondrial energy metabolism and in dopaminergic synaptic signalling underlie the neurodegenerative process in PD. We aim to compare PARK2 and PARK6 brain tissue and analyse dopaminergic and mitochondrial markers, in order to define the common pathways and molecules crucial in the initiation of PD.

For this purpose, we will obtain from Madrid the PARK2 exon 3 knock-out mouse mutant which successfully models the first disease stages, and compare it to the PARK6 G309D knock-in mouse mutant newly available in Frankfurt. Brain tissue will be analysed by 2D electrophoresis proteome analysis / Western / HPLC, fetal midbrain neuron cultures will be used for pharmacological studies of neurotransmission and fluorescence microscopy and Western studies of oxidation damage, and animals will undergo pharmacological modulation to study dopaminergic signalling.

This project is also aimed to network European pioneer teams on PARK2 and PARK6 mouse models and pathogenesis, and provide a promising researcher from the neurotransmission-oriented team in Madrid international postdoctoral training geared towards mitochondria and proteome in Frankfurt. The successful completion of this project would define the crucial molecules for the pathogenesis both of PARK6 and PARK2, and thus provide target molecules to develop lab diagnostic tests of PD and to develop preventive therapy approaches.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

KLINIKUM DER JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITäT / FRANKFURT AM MAIN
Wkład UE
Brak danych
Adres


Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0