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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-28

Study of the molecular organization of cell junctions by cryo-electron tomography

Objectif

Cells sense, affect and respond to their environment through the fundamental function of adhesion. Several types of adhesion sites, which are mediated via dynamically maintained multi-protein structures, anchor extracellular-matrix proteins to the cytoskeleton. Despite considerable efforts, the long-standing questions of how adhesion sites are formed, structured and regulated remain unanswered. In this research plan we will investigate desmosomes and adherens junctions by cryo-electron tomography of cells and tissue. The principal objectives are: (a) to visualize the molecular architecture and reveal the structural differences of the adhesion sites under various conditions and influences, i.e. mutations, wounds, etc. (b) to reveal their molecular association to the cytoskeleton (intermediate and actin filaments respectively), and to chart the network of interactions underlying cellular adhesion, and (c) to develop novel pattern recognition and classification techniques in order to structurally characterize the adhesion sites in toto by cryo-electron tomography of vitreous sections. We will use pattern recognition techniques and locally averaged cryo-electron sub-tomograms to quantify the macromolecular complexes in terms of stoichiometry and protein interactions in situ at high resolution (~3 nm). In particular, we aim to reveal how a pool of constituent proteins is organized in the two adhesion sites. Significant amounts of information coming from immunogold electron microscopy, fragments from X-ray structures, force measurements with atomic force microscopy, and structural bioinformatics will be integrated into our cryo-electron tomograms. This research will pioneer structural comparisons of protein networks at nanometer resolution in situ and in toto. The experimental and theoretical methods that will be developed would be indispensable for studying any spatially constrained protein network whose state depends on local properties.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2009-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAET FRANKFURT AM MAIN
Contribution de l’UE
€ 1 724 400,00
Adresse
THEODOR W ADORNO PLATZ 1
60323 Frankfurt Am Main
Allemagne

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Région
Hessen Darmstadt Frankfurt am Main, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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