Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-28

Study of the molecular organization of cell junctions by cryo-electron tomography

Cel

Cells sense, affect and respond to their environment through the fundamental function of adhesion. Several types of adhesion sites, which are mediated via dynamically maintained multi-protein structures, anchor extracellular-matrix proteins to the cytoskeleton. Despite considerable efforts, the long-standing questions of how adhesion sites are formed, structured and regulated remain unanswered. In this research plan we will investigate desmosomes and adherens junctions by cryo-electron tomography of cells and tissue. The principal objectives are: (a) to visualize the molecular architecture and reveal the structural differences of the adhesion sites under various conditions and influences, i.e. mutations, wounds, etc. (b) to reveal their molecular association to the cytoskeleton (intermediate and actin filaments respectively), and to chart the network of interactions underlying cellular adhesion, and (c) to develop novel pattern recognition and classification techniques in order to structurally characterize the adhesion sites in toto by cryo-electron tomography of vitreous sections. We will use pattern recognition techniques and locally averaged cryo-electron sub-tomograms to quantify the macromolecular complexes in terms of stoichiometry and protein interactions in situ at high resolution (~3 nm). In particular, we aim to reveal how a pool of constituent proteins is organized in the two adhesion sites. Significant amounts of information coming from immunogold electron microscopy, fragments from X-ray structures, force measurements with atomic force microscopy, and structural bioinformatics will be integrated into our cryo-electron tomograms. This research will pioneer structural comparisons of protein networks at nanometer resolution in situ and in toto. The experimental and theoretical methods that will be developed would be indispensable for studying any spatially constrained protein network whose state depends on local properties.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAET FRANKFURT AM MAIN
Wkład UE
€ 1 724 400,00
Adres
THEODOR W ADORNO PLATZ 1
60323 Frankfurt Am Main
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Hessen Darmstadt Frankfurt am Main, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0