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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

ATP dependent nucleosome remodelling - Single molecule studies and super-resolution microscopy

Objectif

In eukaryotic cells the DNA is packaged into nucleosomes and higher order structures which lead to a condensation and protection of the DNA. During important cellular processes such as transcription or replication access to the DNA has to be granted. This is facilitated by ATP dependent nucleosome remodelling. The mechanistic details how the involved remodelling complexes succeed in providing access to the nucleosomal DNA are currently in spite of large experimental efforts not well understood. The aim of the proposal is to unravel the molecular mechanism of nucleosome remodelling using single-molecule fluorescence resonance energy transfer (FRET). By putting labels on the nucleosomal DNA, the histones or the remodellers we will - step by step - determine the conformational changes that occur during remodelling and use this information to build a mechanistic model. We will also use the controlled assembly of 30 nm fibers from purified components in order to determine how remodelling occurs in this structurally restricted environment. The large size of the chromatin fibers will dictate that in addition to FRET measurements, which will again be used to investigate local motion, super-resolution microscopy need to be employed to obtain information about long-distance movements. To this end we will use stochastic optical reconstruction microscopy (STORM), which allows for accuracy below 10 nm, thus ideally complementing the FRET approach. In summary our experiments will lead us to a mechanistic understanding of ATP dependent nucleosome remodelling, both on mono-nucleosomes as well as in higher order structures. This knowledge will in return stimulate new initiatives aimed at understanding the nature and regulation of chromatin dynamics in vivo.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2009-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITAET ULM
Contribution de l’UE
€ 869 062,00
Adresse
HELMHOLTZSTRASSE 16
89081 Ulm
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Tübingen Ulm, Stadtkreis
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

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