Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-06-18

ATP dependent nucleosome remodelling - Single molecule studies and super-resolution microscopy

Ziel

In eukaryotic cells the DNA is packaged into nucleosomes and higher order structures which lead to a condensation and protection of the DNA. During important cellular processes such as transcription or replication access to the DNA has to be granted. This is facilitated by ATP dependent nucleosome remodelling. The mechanistic details how the involved remodelling complexes succeed in providing access to the nucleosomal DNA are currently in spite of large experimental efforts not well understood. The aim of the proposal is to unravel the molecular mechanism of nucleosome remodelling using single-molecule fluorescence resonance energy transfer (FRET). By putting labels on the nucleosomal DNA, the histones or the remodellers we will - step by step - determine the conformational changes that occur during remodelling and use this information to build a mechanistic model. We will also use the controlled assembly of 30 nm fibers from purified components in order to determine how remodelling occurs in this structurally restricted environment. The large size of the chromatin fibers will dictate that in addition to FRET measurements, which will again be used to investigate local motion, super-resolution microscopy need to be employed to obtain information about long-distance movements. To this end we will use stochastic optical reconstruction microscopy (STORM), which allows for accuracy below 10 nm, thus ideally complementing the FRET approach. In summary our experiments will lead us to a mechanistic understanding of ATP dependent nucleosome remodelling, both on mono-nucleosomes as well as in higher order structures. This knowledge will in return stimulate new initiatives aimed at understanding the nature and regulation of chromatin dynamics in vivo.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2009-StG
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITAET ULM
EU-Beitrag
€ 869 062,00
Adresse
HELMHOLTZSTRASSE 16
89081 Ulm
Deutschland

Auf der Karte ansehen

Region
Baden-Württemberg Tübingen Ulm, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Begünstigte (2)

Mein Booklet 0 0