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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Identification of novel factors involved in RNA localization in Drosophila

Objetivo

Sub-cellular localisation of RNA has emerged as a key mechanism through which cells become polarized. The localisation of transcripts is an extremely efficient way to target gene products to subcellular compartments or to specific regions of a cell or embryo, making it an important posttranscriptional level of gene regulation. The aim of this project is to perform an RNA-interference (RNAi) screen to identify novel components required for intracellular mRNA transport in Drosophila. A wide range of Drosophila cell-lines will be characterized to select those with asymmetric morphology well suited to visualise localised transcripts. Initially, I will screen for dsRNAs that disrupt RNA localisation as assayed by sensitive fluorescence in situ hybridisation in fixed cells. First, I will examine transcripts that are known to localise in other systems, for example b-actin transcripts that are present at the leading edge of migrating fibroblasts and neurites, and later, identify possible target transcripts expressed i n the selected cells using Drosophila cDNA microarrays. Once a reliable assay has been set up I will begin by inactivating genes already implicated in RNA localisation or microtubule-based transport, and screen more widely when high-throughput methods have been established. Genes that affect localisation without grossly disrupting cytoskeleton organisation will be analysed further genetically and biochemically to examine effects on RNA localisation and development. This RNAi screen will likely lead to the identification of a large number of genes involved in different pathways of RNA localisation and/or individual steps of these pathways. These will include genes already known to be involved in these pathways, but also new candidates. Since the molecular motors involved in RNA localisation are the same motors responsible for transport of other cargos, such as lipid vesicles, the project could contribute to a more integral view on intracellular transport.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

CANCER RESEARCH UK
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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