Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Identification of novel factors involved in RNA localization in Drosophila

Cel

Sub-cellular localisation of RNA has emerged as a key mechanism through which cells become polarized. The localisation of transcripts is an extremely efficient way to target gene products to subcellular compartments or to specific regions of a cell or embryo, making it an important posttranscriptional level of gene regulation. The aim of this project is to perform an RNA-interference (RNAi) screen to identify novel components required for intracellular mRNA transport in Drosophila. A wide range of Drosophila cell-lines will be characterized to select those with asymmetric morphology well suited to visualise localised transcripts. Initially, I will screen for dsRNAs that disrupt RNA localisation as assayed by sensitive fluorescence in situ hybridisation in fixed cells. First, I will examine transcripts that are known to localise in other systems, for example b-actin transcripts that are present at the leading edge of migrating fibroblasts and neurites, and later, identify possible target transcripts expressed i n the selected cells using Drosophila cDNA microarrays. Once a reliable assay has been set up I will begin by inactivating genes already implicated in RNA localisation or microtubule-based transport, and screen more widely when high-throughput methods have been established. Genes that affect localisation without grossly disrupting cytoskeleton organisation will be analysed further genetically and biochemically to examine effects on RNA localisation and development. This RNAi screen will likely lead to the identification of a large number of genes involved in different pathways of RNA localisation and/or individual steps of these pathways. These will include genes already known to be involved in these pathways, but also new candidates. Since the molecular motors involved in RNA localisation are the same motors responsible for transport of other cargos, such as lipid vesicles, the project could contribute to a more integral view on intracellular transport.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CANCER RESEARCH UK
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0