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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Identification of novel factors involved in RNA localization in Drosophila

Ziel

Sub-cellular localisation of RNA has emerged as a key mechanism through which cells become polarized. The localisation of transcripts is an extremely efficient way to target gene products to subcellular compartments or to specific regions of a cell or embryo, making it an important posttranscriptional level of gene regulation. The aim of this project is to perform an RNA-interference (RNAi) screen to identify novel components required for intracellular mRNA transport in Drosophila. A wide range of Drosophila cell-lines will be characterized to select those with asymmetric morphology well suited to visualise localised transcripts. Initially, I will screen for dsRNAs that disrupt RNA localisation as assayed by sensitive fluorescence in situ hybridisation in fixed cells. First, I will examine transcripts that are known to localise in other systems, for example b-actin transcripts that are present at the leading edge of migrating fibroblasts and neurites, and later, identify possible target transcripts expressed i n the selected cells using Drosophila cDNA microarrays. Once a reliable assay has been set up I will begin by inactivating genes already implicated in RNA localisation or microtubule-based transport, and screen more widely when high-throughput methods have been established. Genes that affect localisation without grossly disrupting cytoskeleton organisation will be analysed further genetically and biochemically to examine effects on RNA localisation and development. This RNAi screen will likely lead to the identification of a large number of genes involved in different pathways of RNA localisation and/or individual steps of these pathways. These will include genes already known to be involved in these pathways, but also new candidates. Since the molecular motors involved in RNA localisation are the same motors responsible for transport of other cargos, such as lipid vesicles, the project could contribute to a more integral view on intracellular transport.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

CANCER RESEARCH UK
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0