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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Identification of novel factors involved in RNA localization in Drosophila

Obiettivo

Sub-cellular localisation of RNA has emerged as a key mechanism through which cells become polarized. The localisation of transcripts is an extremely efficient way to target gene products to subcellular compartments or to specific regions of a cell or embryo, making it an important posttranscriptional level of gene regulation. The aim of this project is to perform an RNA-interference (RNAi) screen to identify novel components required for intracellular mRNA transport in Drosophila. A wide range of Drosophila cell-lines will be characterized to select those with asymmetric morphology well suited to visualise localised transcripts. Initially, I will screen for dsRNAs that disrupt RNA localisation as assayed by sensitive fluorescence in situ hybridisation in fixed cells. First, I will examine transcripts that are known to localise in other systems, for example b-actin transcripts that are present at the leading edge of migrating fibroblasts and neurites, and later, identify possible target transcripts expressed i n the selected cells using Drosophila cDNA microarrays. Once a reliable assay has been set up I will begin by inactivating genes already implicated in RNA localisation or microtubule-based transport, and screen more widely when high-throughput methods have been established. Genes that affect localisation without grossly disrupting cytoskeleton organisation will be analysed further genetically and biochemically to examine effects on RNA localisation and development. This RNAi screen will likely lead to the identification of a large number of genes involved in different pathways of RNA localisation and/or individual steps of these pathways. These will include genes already known to be involved in these pathways, but also new candidates. Since the molecular motors involved in RNA localisation are the same motors responsible for transport of other cargos, such as lipid vesicles, the project could contribute to a more integral view on intracellular transport.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

CANCER RESEARCH UK
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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