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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Investigating the role of the Smc5/6 complex during DNA replication and repair of DNA.

Ziel

Faithful DNA replication and repair of DNA damage are required for genome stability and contribute to the health and survival of all organisms. Checkpoint pathways modulate DNA replication during normal cell cycles and during DNA damage repair, but little is known about the genetic and molecular determinants. The genome cycle requires DNA to be organised and manipulated, during replication, mitosis and repair. Eukaryotic genomes contain six highly conserved SMC proteins forming three types of heterodimers, which are the core of distinct multiprotein complexes involved in different aspects of DNA metabolism, including chromosome condensation and sister chromatid cohesion (Nasmyth, 2001). The Smc5/6 complex has been thought to be involved in DNA repair (Lehman n et al., 1995). However, all subunits of the complex are essential even in the absence of extrinsic DNA damage, demonstrating that this complex must have additional uncharacterised roles during some aspect of DNA metabolism. Recent studies have raised the possibility that the complex is involved in replication fork biology. The proposed research plan is aimed at testing the hypothesis that the Smc5/6 complex is directly involved in the stability of replication forks during unperturbed cell cycles and in re sponse to the DNA damaging agent hydroxyurea. To this end, I have conceived a multidisciplinary research approach that combines genetics, biochemistry and cytology in S. cerevisiae to investigate the function of this protein complex at replication forks. P rocesses related to replication fork stalling or collapse are, unsurprisingly, essential for the maintenance of genomic integrity and for the prevention of tumorigenesis. The proposed research will contribute to the understanding of genome stability and th us could ultimately be exploited to treat cancer.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

CLINICAL SCIENCE CENTRE, MEDICAL RESEARCH COUNCIL
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
FACULTY OF MEDICINE, IMPERIAL COLLEGE, HAMMERSMITH HOSPITAL CAMPUS, DU CANE ROAD
W12 0NN LONDON

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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