Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Investigating the role of the Smc5/6 complex during DNA replication and repair of DNA.

Cel

Faithful DNA replication and repair of DNA damage are required for genome stability and contribute to the health and survival of all organisms. Checkpoint pathways modulate DNA replication during normal cell cycles and during DNA damage repair, but little is known about the genetic and molecular determinants. The genome cycle requires DNA to be organised and manipulated, during replication, mitosis and repair. Eukaryotic genomes contain six highly conserved SMC proteins forming three types of heterodimers, which are the core of distinct multiprotein complexes involved in different aspects of DNA metabolism, including chromosome condensation and sister chromatid cohesion (Nasmyth, 2001). The Smc5/6 complex has been thought to be involved in DNA repair (Lehman n et al., 1995). However, all subunits of the complex are essential even in the absence of extrinsic DNA damage, demonstrating that this complex must have additional uncharacterised roles during some aspect of DNA metabolism. Recent studies have raised the possibility that the complex is involved in replication fork biology. The proposed research plan is aimed at testing the hypothesis that the Smc5/6 complex is directly involved in the stability of replication forks during unperturbed cell cycles and in re sponse to the DNA damaging agent hydroxyurea. To this end, I have conceived a multidisciplinary research approach that combines genetics, biochemistry and cytology in S. cerevisiae to investigate the function of this protein complex at replication forks. P rocesses related to replication fork stalling or collapse are, unsurprisingly, essential for the maintenance of genomic integrity and for the prevention of tumorigenesis. The proposed research will contribute to the understanding of genome stability and th us could ultimately be exploited to treat cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CLINICAL SCIENCE CENTRE, MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Wkład UE
Brak danych
Adres
FACULTY OF MEDICINE, IMPERIAL COLLEGE, HAMMERSMITH HOSPITAL CAMPUS, DU CANE ROAD
W12 0NN LONDON

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0