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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Staphylococcus aureus cardiolipin production and role in host-pathogen interactions

Objectif

Staphylococcus aureus infections are associated with significant morbidity and mortality in healthcare and community settings. Inside the host, invading S. aureus is challenged by host innate immune defenses that include professional phagocytes and an arsenal of secreted antimicrobials. Long term persistence of S. aureus may be due to adoption of quiescent physical and metabolic states, such as biofilms, endocardial vegetations, and small colony variants. The metabolic changes needed for adaptation and long term survival inside the host are largely unknown. Our preliminary studies have revealed a pronounced metabolic switch that results in a change of the membrane composition from the major phospholipid phosphatidylglycerol (PG) to cardiolipin (CL). This striking lipid change occurs when S. aureus is phagocytosed by neutrophils and can also be mimicked in vitro in the stationary phase of growth, or through ATP depletion. Our central hypothesis is that adaptive lipid changes are essential for optimal survival of S. aureus under adverse conditions. In bacteria, CL is mainly synthesized by membrane-bound cardiolipin synthase enzymes (CLS). The S. aureus genome contains two open reading frames putatively encoding CLS, each with ~30% identity to the E. coli CLS enzymes. The function of the two S. aureus CLSs have not been explored and will be the focus of this grant proposal. Towards this end, we will investigate the: (i) function of CLS enzyme 1 and enzyme 2 in lipid metabolism, (II) role of CL in lipoteichoic acid generation, (III) requirement for CL during in vitro persistence and survival in planktonic cultures, in (IV) endocardial vegetations, and (V) interactions with host defenses. Understanding of the molecular mechanisms and regulation of CL synthesis in S. aureus may uncover novel targets for the development of anti-Staphylococcal agents.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

KEMIJSKI INSTITUT
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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