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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

The role of chromatin modifier protein hDaxx and its interaction partners in intrinsic resistance to virus infection.

Objectif

Herpes simplex virus (HSV) types 1 and 2 are significant and common human pathogens. Although most infections are mild, they cause one of the most common sexually transmitted diseases, infections in the eye can lead to blindness, active genital herpes necessitates caesarean delivery, and herpes encephalitis is usually fatal. Current anti-HSV drugs based on acyclovir are effective, but there will be a future need for alternative antiviral treatments. After a primary infection, HSV establishes a lifelong latent state from which it reactivates periodically, leading to recurring disease. Latent viral genomes are in a heterochromatin-like state in which transcription of almost all viral genes is repressed. Reactivation involves de-repression of viral gene transcription. Understanding the mechanisms by which HSV can establish, maintain and reactivate from latent infections may reveal avenues for the development of novel therapies. Cells express certain proteins that confer intrinsic resistance to DNA virus infections by repressing viral transcription. In turn, viruses encode proteins that combat this repression and thus increase viral gene expression. The interplay between these pathways determines whether HSV initiates a lytic or quiescent infection and is likely to be important in the regulation of latency. This project proposes to study hDaxx, a cellular protein that contributes to intrinsic antiviral resistance by repressing viral gene expression at the earliest stages of infection. Using novel technologies to deplete cells of endogenous hDaxx, then to reintroduce expression of normal and mutant forms of the protein, this project will define the sequence motifs and interaction partners of hDaxx that are required for its antiviral activity. A detailed understanding of the molecular mechanisms involved in hDaxx mediated repression, and the way in which its activity is counteracted by viral regulators, may reveal novel avenues for the treatment of herpesvirus infections.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Contribution de l’UE
€ 172 240,80
Adresse
20 Park Crescent
W1B 1AL LONDON
Royaume-Uni

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Type d’activité
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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