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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

System for Immunological Modelling as an Ultimate tool to Link Adjuvant function To Adaptive immune responses

Objectif

The aim of the proposal is to construct an in vitro model of human cellular immune responses and to address fundamental questions on the link between vaccine adjuvants and the adaptive immune response. One emerging concept of adjuvant-stimulated immune activation is that monocytes are recruited from the blood to the injection site and differentiate into either macrophages or dendritic cells (DCs). The DC then migrate to the draining lymph nodes to activate adaptive immunity. The first objective is to construct an in vitro model to recapitulate this sequence of events and to study how adjuvants shape the adaptive immune response. This will be done through analysis of cytokine and chemokine induction and phenotypic characterization of DC activation. The second objective is to determine how innate activation in the in vitro model translates into primary CD4 T cell responses. This will be done using a candidate HIV vaccine as a model vaccine and focusing on the magnitude and the quality of the response using intracellular cytokine staining. Quality will be assessed through the polyfunctionality of HIV-specific CD4 T cells with particular emphasis on the production of IL-21 and MIP-1b by HIV-specific CD4 T cells. IL-21 is essential to prevent exhaustion of CD8 T cells during chronic infection and MIP-1b has an autoprotective effect of virus-specific CD4 T cells. The third objective is to evaluate how adjuvants affect recall responses in the context of antigenic variation. We will use different avian influenza H5N1 vaccines as models and focus on the link between quality and cross-reactivity of the CD4 T cell response - how do adjuvanted and non-adjuvanted ‘fish’ from a pool of antigenically related memory CD4 T cells. We will take advantage of the fact that the same individual can be immunized in vitro with either adjuvanted or non-adjuvanted vaccine, allowing direct comparison of the cross-reactive T cell receptor repertoires as a function of adjuvant.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA
Contribution de l’UE
€ 220 500,00
Adresse
RUE DE L INSTITUT 89
1330 Rixensart
Belgique

Voir sur la carte

Région
Région wallonne Prov. Brabant Wallon Arr. Nivelles
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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