Ziel
The aim of the proposal is to construct an in vitro model of human cellular immune responses and to address fundamental questions on the link between vaccine adjuvants and the adaptive immune response. One emerging concept of adjuvant-stimulated immune activation is that monocytes are recruited from the blood to the injection site and differentiate into either macrophages or dendritic cells (DCs). The DC then migrate to the draining lymph nodes to activate adaptive immunity. The first objective is to construct an in vitro model to recapitulate this sequence of events and to study how adjuvants shape the adaptive immune response. This will be done through analysis of cytokine and chemokine induction and phenotypic characterization of DC activation. The second objective is to determine how innate activation in the in vitro model translates into primary CD4 T cell responses. This will be done using a candidate HIV vaccine as a model vaccine and focusing on the magnitude and the quality of the response using intracellular cytokine staining. Quality will be assessed through the polyfunctionality of HIV-specific CD4 T cells with particular emphasis on the production of IL-21 and MIP-1b by HIV-specific CD4 T cells. IL-21 is essential to prevent exhaustion of CD8 T cells during chronic infection and MIP-1b has an autoprotective effect of virus-specific CD4 T cells. The third objective is to evaluate how adjuvants affect recall responses in the context of antigenic variation. We will use different avian influenza H5N1 vaccines as models and focus on the link between quality and cross-reactivity of the CD4 T cell response - how do adjuvanted and non-adjuvanted ‘fish’ from a pool of antigenically related memory CD4 T cells. We will take advantage of the fact that the same individual can be immunized in vitro with either adjuvanted or non-adjuvanted vaccine, allowing direct comparison of the cross-reactive T cell receptor repertoires as a function of adjuvant.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Gesundheitswissenschaften Infektionskrankheit RNS-Virus Grippe
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Immunologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Gesundheitswissenschaften Infektionskrankheit RNS-Virus HIV
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2009-IEF
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
1330 Rixensart
Belgien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.